2014 함께하는 S.L.O.W 캠페인

(터너증후군, 누난증후군, 윌리엄스증후군, 프라더윌리증후군)

안녕하세요, 한국터너협회입니다. 무더운 날씨에 모두들 건강히 잘 지내고 계신가요?

다름이 아니라 회원가족 분들께 기존에 진행하였던 초기진단의료비 지원사업 함께하는 S.L.O.W 캠페인 관련하여 안내를 드리려고 합니다.

2013년 11월 1일 처음 시행되었던 함께하는 S.L.O.W캠페인이 2014년 8월 1일부터 다시 진행되어 누난증후군, 윌리엄스증후군, 프라더윌리증후군 회원가족들과 두 번째 동행을 합니다.

작년에 함께 뜻을 같이하고 힘을 모아 대상 회원가족 및 관계자 분들의 많은 관심을 받은 만큼 올해에도 대상 회원가족 분들의 참여를 기대합니다.

감사합니다.

-아      래-

■ 사업 명: 2014 함께하는 S. L. O. W캠페인

■ 사업개요: 조기발견에 대한 중요성 및 질환에 대한 정보를 대내. 외적으로 알려 조기발견의 기회를 확립하며, 초기 진단을 받은 환우(가족)들이 질환에 대한 정보를 정확히 이해하고 대처할 수 있도록 돕는다.

■ 지원대상: (진단일 기준) 2014년 4월 1일 이후

터너증후군을 비롯한 누난증후군, 윌리엄스증후군,프라더윌리증후군 초기진단 환우

-환우 본인연령 19세 미만인 자

-각 협회 홈페이지 또는 카페 정회원 등록자

※ 정회원 등록은 각 협회마다 상이함으로 반드시 해당 협회 홈페이지를 참조하세요.

■ 지원내역: 염색체(유전자)검사 및 2차정밀검사 비용을 포함한 진단비

■ 지원금액: 1인 최대 50만원

*진단비용이 50만 원 미만일 경우 진단비용에 대해서만 지원할 수 있습니다.

■ 지원기간: 2014년 8월 1일~2014년 12월 31일

※ 예산소진시 사업이 조기종료 될 수 있습니다.

■ 단체별 지원요건

1. 터너증후군

-홈페이지 환우(가족)회원 등록자 (회원가입 시 환우가족 표기)

2. 누난증후군

-다음카페 정회원 등록자 (단체장 확인 후 정회원 등록)

3. 윌리엄스증후군

-홈페이지 정회원 등록자 (진단서 단체장 확인 후 정회원 등록)

4. 프라더윌리증후군

-홈페이지 정회원 등록 (진단서 단체장 확인 후 정회원 등록)

■ 신청방법

1) 염색체(유전자) 검사 후 질환 확진

-진단명: 위 대상 질환과 동일

2) 각 단체 홈페이지 방문 후 회원가입-> 사업 공지 및 신청자격 확인

3 )제출서류 구비

①지원신청서

②설문지

③진단서(진단일이 꼭! 명시되어 있어야 합니다.)

④입금통장사본

⑤의료비지출내역[진료명세확인서](진료항목 및 금액이 명확하게 나와있어야 합니다.)

4) 우편 및 방문접수

-접수기간: 매달 25일 까지

-주      소: 서울특별시 마포구 포은로 140 (망원동) 202호 한국터너협회 (도로명주소)

*사무실이 이전하였습니다.

5) 검사비 지원

-서류 검토 후 매달 말일(30일 또는 31일) 검사비 지원

■ 신청기간

2014년 8월 1일~2014년 12월 25일 

■ 문 의

김예솔 복지사 (☎02-522-0450)

■ 후원기업

(주)바텍네트웍스

터너증후군을 비롯한 누난증후군,윌리엄스증후군,프라더윌리증후군과 함께하는 S.L.O.W캠페인

초기진단 의료비 지원사업은 글로벌 의료기기 전문기업 (주)바텍 네트웍스의 소중한 후원으로 진행되고 있습니다.