한국터너협회는 터너증후군에 대한 사회적 인식과 이해를 증진시킴으로써 환우와 그 가족들이 전체 사회 구성원들과 조화롭게 삶을 영위해 갈 수 있도록 하고, 터너증후군 환우들이 질환에 관한 문제들을 이해하고 건강한 삶을 영위하는데 설립 목적이 있습니다.

이를 위해 한국터너협회는 관련 학계의 전문가들이 터너증후군을 더 잘 이해할 수 있도록 함께 연구하고 의견을 나누며, 최신의 유익한 정보를 회원들과 공유함과 동시에, 치료의 동등한 기회를 박탈 당한 회원 환우의 치료, 문화, 교육 복지를 협회 주요 사업으로 추진하고 있습니다.

터너증후군은 원인불명의 유전자 관련 질환입니다.
아직까지 그 발병 원인이 정확히 밝혀지지 않았고, 뚜렷한 치료 방법이 없는 희귀·난치 질환으로 분류되어 있습니다.
터너증후군은 누구에게나 있을 수 있는 비교적 흔한 질환임에도 불구하고, 희귀·난치 질환을 앓고 있는 모든 환우 및 그 가족들은 ‘소수자’라는 굴레에 갖혀 있습니다. 그리고 그 굴레속에서 환우는 사회적 차별과 편견을 주홍글씨처럼 달고 살아야 하는 운명을 안고 살아갑니다.

한국터너협회는 이러한 굴레를 환우 스스로 극복하고 당당한 사회의 일원으로 살아갈 수 있도록 회원의 권익과 권리를 실현하는데 최선의 노력을 다 하겠습니다. 감사합니다.